WAP手机版 RSS订阅 加入收藏  设为首页
88游戏平台app
当前位置:首页 > 88游戏平台app

88游戏平台app:礼来公司在世界其他地区领导研发活动

时间:2021/3/17 22:17:41   作者:   来源:   阅读:14   评论:0
内容摘要:总部位于上海的君时生物科技的全球合作伙伴礼来公司近日宣布,欧洲药品管理局人类使用委员会对etesevimab和bamlanivimab双抗体疗法发表了积极的科学意见,这表明这种疗法不需要补充供应治疗。年龄在12岁及以上的患者被诊断为新的冠脉性吸氧肺炎,但伴有进展为严重疾病的风险。这意味着“上海严”的新型中和抗体已被欧盟...


总部位于上海的君时生物科技的全球合作伙伴礼来公司近日宣布,欧洲药品管理局人类使用委员会对etesevimab和bamlanivimab双抗体疗法发表了积极的科学意见,这表明这种疗法不需要补充供应治疗。年龄在12岁及以上的患者被诊断为新的冠脉性吸氧肺炎,但伴有进展为严重疾病的风险。这意味着“上海严”的新型中和抗体已被欧盟认可。

君时生物介绍,etesevimab是一种重组的全人源单克隆中和抗体,能高亲和力地特异性结合新冠病毒表面的刺突蛋白受体结合域,并能有效阻断病毒和宿主细胞表面。体ACE2的结合。研发团队在天然人类IgG1抗体中引入点突变,以消除诸如组织损伤等不利影响。

在我国新冠疫情发生之初,君时生物科技与中国科学院微生物研究所携手抗击疫情。在科技部和上海市科委的支持下,双方共同研制了新型中和抗体。随后,礼来公司引进了etesevimab,君士生物继续在中国领导研发活动,礼来公司在世界其他地区领导研发活动。

最近,欧洲药品管理局审查了III期临床试验数据。数据显示,在轻至中度水平和未住院的高危新冠肺炎患者中,艾赛维单抗和班兰尼维单抗双抗体治疗可将住院风险和死亡风险降低70%。这些在大量患者中获得的数据证实了发表在《美国医学会杂志》上的早期结果。

欧洲药品管理局的科学意见为这种抗体疗法的有效性、质量和安全性提供了欧盟级别的意见。在市场正式批准之前,欧盟成员国政府在决定使用抗体疗法时可以参考这一意见。目前,etesevimab和bamlanivimab双抗体疗法已在美国和意大利获得紧急使用许可。



相关评论

本类更新

本类推荐

本类排行

本站所有站内信息仅供娱乐参考,不作任何商业用途,不以营利为目的,专注分享快乐,欢迎收藏本站!
所有信息均来自:百度一下 (88游戏官网)
粤ICP备16003004号-2